| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10 000 пробирок |
| цена: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100 000 пробирок /month |
1% 2% ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОПОФОЛА
Анестезия
Для индукции общей анестезии пропофол является препаратом, используемым почти исключительно, в значительной степени заменив тиопентал натрия. Его также можно вводить в рамках техники поддержания анестезии, называемой тотальной внутривенной анестезией, используя либо вручную запрограммированные инфузионные насосы, либо компьютерно-управляемые инфузионные насосы в процессе, называемом инфузией с целевым контролем (TCI). Пропофол также используется для седации людей, находящихся на искусственной вентиляции легких, но не подвергающихся хирургическому вмешательству, например, пациентов в отделении интенсивной терапии. У тяжелобольных пациентов пропофол превосходит по эффективности и общей стоимости. Пропофол относительно недорог по сравнению с лекарствами аналогичного применения из-за более короткого пребывания в ОИТ. Одна из причин, по которой пропофол считается более эффективным (хотя у него более длительный период полувыведения, чем), заключается в том, что исследования показали, что, как и, имеют тенденцию накапливаться у тяжелобольных пациентов, продлевая седацию. Пропофол также был предложен в качестве снотворного средства для тяжелобольных взрослых в ОИТ; однако эффективность этого лекарства при воспроизведении ментальных и физических аспектов сна для людей в ОИТ неясна.
Пропофол можно вводить через периферическую внутривенную линию или центральный катетер. Пропофол часто сочетают с (для облегчения боли) у интубированных и седатированных людей. Эти два препарата совместимы в форме для внутривенного введения.
Пропофол также используется для углубления анестезии с целью облегчения ларингоспазма. Его можно использовать отдельно или с последующим введением сукцинилхолина. Его использование может позволить избежать необходимости паралича и в некоторых случаях потенциальных побочных эффектов сукцинилхолина.
| Пункт испытания | Спецификация | Результат | |
| Внешний вид | Белая, водная и изотоническая эмульсия. | Анализ | |
| Идентификация(1)УФ | Mаксимальное поглощение при 272 нм. | Соответствует | |
| Идентификация(2)ВЭЖХ | Время удерживания основного пика соответствует времени удерживания стандартного раствора. | Соответствует | |
| рН значение | 6,0~8,5 | 8,2 | |
|
Размер глобул распределение |
MDD должно быть менее 0,5μм. | Анализ | |
| PFAT5 не должен превышать0,05%. | Анализ | ||
| Свободные жирные кислоты | Потребленный гидроксид натрия ТС (0,01 моль/л) должен быть не больше, чем потребленный в эталонном растворе. | Анализ | |
| Показатель перекисей | Потребленный Na2S2O3 VS (0,01 моль/л) должен быть NMT 1,0 мл. | Анализ | |
| Родственное соединениея | Примесь I | NMT 0,1% | Анизидин |
| Примесь II | NMT 0,5% | Необнаружено | |
| Другиепримеси (индивидуальные) | NMT 0,2%Не обнаружено | Анизидин | |
| NMT 0,4% | Не обнаружено | Анизидин | |
| NMT 5,0 | 1,3 | ЛПК | |
| NMT | 2,0 мг/мл0,40 мг/мл | ЛПЭ | |
| NMT0,6 мг/мл | Соответствует | Анализ | |
| лицерин20,2~24,8 мг | 23,2 мг/мл | Ф | |
| осфор0,40 | ~0,50 мг/мл0,47 мг/мл | Осмоляльность | |
| 280~330 мОсм/кг | 311 мОсм/кг | Бактериальные эндотоксины | |
| Менее 0,33 EU/мг | Соответствует | Анализ | |
| Отсутствие признаков роста микроорганизмов | Стерильно | Другие | |
| Соответствует требованиям Инъекций (Приложение I B) |
Соответствует
|
Анализ | |
| 95,0%~105,0% | 100,8% | ||
![]()
![]()