|
| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 20,000amps |
| цена: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100 000 Amps/месяц |
Пропофол API USP EP CP CAS No 2078-54-8 Агент
Пропофол Инъекционная эмульсияЭто хорошо известная готовая лекарственная форма, разработанная и впервые выпущенная в Китае в 1996 году компанией Xi' an Libang Pharmaceutical Co.. Ltd.
Пропофол, продаваемый как Диприван, среди других имен, является лекарством с коротким сроком действия, которое приводит к снижению уровня сознания и отсутствию памяти о событиях.Его применение включает в себя начало и поддержание общей анестезии, седации для взрослых, подвергаемых механической вентиляции, и процедурной седации.и максимальный эффект занимает около двух минут и обычно длится от пяти до десяти минутПропофол также используется для медицинской помощи в смерти в Канаде.
Лекарство безопасно для использования во время беременности, но не было хорошо изучено для использования в этом случае.Так что опиоиды, такие какПропофол, как полагают, действует, по крайней мере, частично, через рецептор GABA.
Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. была основана в 1996 году. Это профессиональное производство, специализирующееся на фармацевтическом сырье и готовой дозировочной форме.Компания собрала целенаправленный и профессиональный персонал продаж и техникиУ нас есть маркетинговая команда с первоклассной эффективностью и первоклассным обслуживанием! Сильная техническая сила, высокое качество и низкая цена продукции,Первоклассный маркетинг и послепродажное обслуживание - ваш лучший выбор.!
| Испытательный пункт | Спецификация | Результат | |
| Внешний вид | Белая, водная и изотоническая эмульсия. | Соответствует | |
| Идентификация(1)Ультрафиолетовый | Ммаксимальное поглощение при 272 нм. | Соответствует | |
| Идентификация(2)HPLC | Время удержания основного пика соответствует времени стандартного раствора. | Соответствует | |
| pH значение | 6.08.5 | 8.2 | |
|
Размер глобулы распределение |
MDD должен быть меньше 0.5мм. | Соответствует | |
| PFAT5 не должен превышать00,05%. | Соответствует | ||
| Fжирные кислоты | Употребленный гидроксид натрия ТС (0,01mol/l) не должен превышать потребленный в эталонном растворе. | Соответствует | |
| Значение перекиси | Употребленный Na2S2О3ВВС (0,01mol/L) должен составлять NMT 1,0 ml. | Соответствует | |
| Сопутствующее соединениес | Нечистота I | NMT 0,1% | Не обнаружено |
| Нечистота IЯ... | NMT 0,5% | Нет, нет.t обнаружено | |
| Прочиепримеси (по отдельности) | NMT 0.2% | Не обнаружено | |
| Другие примеси (всего) | NMT 0,4% | Не обнаружено | |
| Анисидин | NMT 5.0 | 1.3 | |
| ЛПК | NMT20,0 мг/мл | 00,40 мг/мл | |
| LPE | NMT0,6 мг/мл | Соответствует | |
| Gлицерол | 20.2 ∙ 24,8 мг | 230, 2 мг/мл | |
| Пгосфорус | 0.40～00,50 мг/мл | 00,47 мг/мл | |
| Осмолальность | 280 ∼ 330 мОсмол/кг | 311mOsmol/kg | |
| Бактериальные эндотоксины | менее 0,33 EU/mg | Соответствует | |
| Испытание стерильности | Никаких признаков роста микробов | Стерильный | |
| Прочие |
Соответствует требованиям в приложении I B
|
Соответствует | |
| Проверка | 950,0%105,0% | 1000,8% |
|
